Перейти к содержимому

Опухоль, вызванная вирусом лейкемии мыши Абельсона RAW 264.7

клеточная линия / Mus musculus / моноцитарный лейкоз

Как заказать?
Вид животного:
Мышь Mus musculus.
Происхождение:
моноцитарный лейкоз
Возраст:
половозрелый
Ткань:
асцит
Морфология:
моноциты/макрофаги
Гистологический диагноз:
моноцитарный лейкоз
Получены тумороиды:
да
Подкожный рост:
да
Молекулярный профиль:
Гены, экспрессирующие лизоцим. H-2d.
Туморогенность:
да, опухоли у мышей BALB/c
Контроль контаминации:
не обнаружено
Заражение вирусами:
вирус эктромелии (мышиная оспа) отрицательный.
Контроль видовой идентичности:
кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) и иммунофлуоресцентный анализ.
Область применения:
онкология, иммунология
Способ культивирования:
in vitro адгезия, колонии в мягком агаре, in vivo (см. Приложение 1).
Условия культивирования in vitro:
Среда – ДМЕМ сыворотка – эмбриональная бычья 10%. процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25 %: версен 0.02 % (1:3), кратность рассева 1:3 -1:5 криоконсервация – ростовая среда 65%, 5% ДМСО, 30% эмбриональная бычья сыворотка Жизнеспособные клетки могут отделяться и всплывать, особенно по мере того, как культура становится более однородной. Эти клетки все еще жизнеспособны и должны быть сохранены путем мягкого центрифугирования. Оставьте 10 мл среды в колбе перед соскабливанием. При использовании скребка работайте осторожно, чтобы сделать только один проход через колбу, снизу вверх, чтобы избежать повреждения клеток. Обычно жизнеспособность снижается после субкультуривания путем соскабливания, и клеткам может потребоваться больше времени, чтобы прикрепиться к колбам. (см. Приложение 1).
Физическое состояние образца:
заморожен.
Криоконсервация:
жидкая часть и пары азота (см. Приложение 1).
Жизнеспособность после криоконсервации:
94% (окраска трипановым синим после разморозки).
История:
получена в 1978
Коллекции:
НИИМЧ им. акад. А.П. Авцына' ФГБНУ 'РНЦХ им. акад. Б.В. Петровского', ATCC.
Патент, сертификат:
нет
Примечание:
подходит для трансфекции, клетки будут пиноцитировать нейтральный красный и будут фагоцитировать латексные шарики и зимозан. Они способны к антителозависимому лизису эритроцитов овец и опухолевых клеток-мишеней. Лечение LPS или PPD в течение 2 дней стимулирует лизис эритроцитов, но не опухолевых клеток- мишеней. Легко размножается, обладает высокой эффективностью трансфекции ДНК, чувствительностью к РНК-интерференции и поддерживает репликацию мышиных норовирусов. Отрицательна на поверхностный иммуноглобулин (sIg-), Ia (Ia-) и Thy-1.2 (Thy-1.2). Когда эта линия была создана, она была описана как не секретирующая обнаруживаемые вирусные частицы и отрицательная с использованием анализа образования бляшек XC. Основываясь на опубликованном исследовании доктора Джанет У. Хартли в 2008 году, было продемонстрировано, что эта линия экспрессирует экотропный и политропный MuLV и является положительной с использованием анализа бляшек XC на репликацию вируса.
Предполагаемое использование:
эти образцы предназначены только для лабораторных исследований.