Русский
Аденокарцинома HeLa
клеточная линия / Homo sapiens / Адекокарцинома
- Вид животного:
- Человек, Homo sapiens.
- Происхождение:
- аденокарцинома шейки матки
- Возраст:
- половозрелый
- Ткань:
- шейка матки
- Морфология:
- эпителиальная
- Гистологический диагноз:
- Адекокарцинома
- Получены тумороиды:
- да
- Подкожный рост:
- да
- Молекулярный профиль:
- Лизофосфатидилхолин (лизо-ПК) индуцирует активность AP-1 и активность N-концевой киназы c-jun (JNK1) по С-независимому от протеинкиназы пути. кератин положительный при окрашивании иммунопероксидазой, Изоферменты G6PD,А
- Туморогенность:
- да, опухоли у голых мышей
- Кариология:
- Номер модели = 82. диапазон = от 70 до 164. В 98% клеток имеется маленькая телоцентрическая хромосома. 100% анеуплоидия в 1385 исследованных клетках. В литературе сообщалось о четырех типичных хромосомах-маркерах HeLa.
- Хромосомы- маркеры HeLa:
- одна копия Ml, одна копия M2, четыре-пять копий M3 и две копии M4, как показано на рисунках G-полосчатости. M1 представляет собой перестроенное длинное плечо и центромеру хромосомы 1 и длинного плеча хромосомы 3. M2 представляет собой комбинацию короткого плеча хромосомы 3 и длинного плеча хромосомы 5. M3 представляет собой изохромосому короткого плеча хромосомы 5. M4 состоит из длинного плеча хромосомы 11 и плеча хромосомы 19.
- Примечание:
- подходит для трансфекции, восприимчива к Аденовирус человека 3 Вирус энцефаломиокардита Полиовирус человека 1, 2 и 3. клетки HeLa содержат последовательности вируса папилломы человека 18 (HPV-18). Экспрессия Р53 была низкой, и были обнаружены нормальные уровни pRB (супрессора ретинобластомы).
- Контроль контаминации:
- не обнаружено
- Заражение вирусами:
- не проводилось
- Контроль видовой идентичности:
- кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) и иммунофлуоресцентный анализ.
- Область применения:
- онкология, токсикология, может быть использована для скрининга штаммов Escherichia coli с инвазивным потенциалом.
- Способ культивирования:
- in vitro адгезия, колонии в мягком агаре, in vivo (см. Приложение 1).
- Условия культивирования in vitro:
- Среда – ЕМЕМ сыворотка – эмбриональная бычья 10%. процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25 %: версен 0.02 % (1:3), кратность рассева 1:3 -1:5 криоконсервация – ростовая среда 65%, 5% ДМСО, 30% эмбриональная бычья сыворотка (см. Приложение 1).
- Физическое состояние образца:
- заморожен.
- Криоконсервация:
- жидкая часть и пары азота (см. Приложение 1).
- Жизнеспособность после криоконсервации:
- 94% (окраска трипановым синим после разморозки).
- История:
- получена в 1951
- Коллекции:
- НИИМЧ им. акад. А.П. Авцына' ФГБНУ 'РНЦХ им. акад. Б.В. Петровского', ATCC.
- Патент, сертификат:
- нет
- Предполагаемое использование:
- эти образцы предназначены только для лабораторных исследований.